光釋光輻照檢測儀基於光釋光原理，通過檢測樣品在激發光刺激下釋放的光子數量，判斷中藥飲片及含生藥原粉固體製劑是否經過1kGy或以上劑量電離輻射處理。其標準操作流程包括樣品處理、儀器校正、供試品測定和結果判讀四個關鍵環節。
樣品處理與避光操作
取中藥飲片或含生藥原粉固體製劑，粉碎成細粉，混勻後稱取約2g，平鋪於直徑50mm的帶蓋皮氏皿中，蓋上蓋子以防灰塵汙染。整個操作過程需在避光條件下進行，避免樣品提前受到光照刺激導致能量釋放，影響檢測結果的準確性。對於質地較輕、易於漂浮的樣品，可在皮氏皿底部塗抹少量凡士林固定樣品，防止測定過程中樣品漂浮造成汙染。
儀器校正與狀態確認
測定前需對儀器進行係統校正，按順序測定暗計數、空白樣品皿計數、陰性參照物計數和陽性參照物計數。暗計數(無光刺激時樣品室的光子計數值)應小於50；空白樣品皿PSL值應小於700，確保容器無汙染；陰性參照物(未經輻照的辣椒粉)PSL值應小於700；陽性參照物(經8kGy鈷-60或電子加速器輻照的辣椒粉)PSL值應大於5000。采集頻率為1.0次/秒，采集時間為60秒，通過這一係列校正步驟確保儀器處於正常工作狀態。
供試品測定與數據采集
取同一批次供試品3份，按上述方法處理後，分別測定各自的PSL值，計算平均值作為篩查PSL值。測定過程中應經常清理樣品室抽屜內的粉塵，在測定數批樣品尤其是陽性樣品後，需取空皮氏皿或陰性參照物進行測定，確認PSL值仍小於700。對於篩查PSL值大於5000的樣品，需進行校正PSL測定：將已測定的樣品蓋好蓋子，用X射線輻照儀進行1kGy劑量輻照後，再次測定PSL值，計算F值(校正PSL/篩查PSL)。
結果判讀與標準應用
根據歐洲標準EN13751和《中藥輻照滅菌技術指導原則》，結合前期研究結果確定判斷標準：樣品篩查PSL平均值≤5000判為陰性；篩查PSL平均值>5000且每次PSL值呈20%-30%衰減規律判為陽性；PSL值無衰減規律判為陰性。這一判定標準已納入2025年版《中國藥典》四部通則9261，成為輻照中藥光釋光檢測的法定方法，為中藥輻照監管提供了科學依據。
